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Sigma-Aldrich

trans-1,3-Diphenyl-2-propen-1-ol

≥98.0% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H14O
Numéro CAS:
62668-02-4
Poids moléculaire :
210.27
Beilstein:
1951697
Numéro MDL:
MFCD00239426
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57650170
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.0% (HPLC)

Forme

solid

Pf

55-57 °C

Groupe fonctionnel

hydroxyl
phenyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(\C=C\c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H14O/c16-15(14-9-5-2-6-10-14)12-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-12,15-16H/b12-11+

Clé InChI

ORACYDGVNJGDMI-VAWYXSNFSA-N

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Description générale

trans-1,3-diphenyl-2-propen-1-ol is an allylic alcohol. It has been reported to exhibit significant in vivo anti-inflammatory activity. Allylic amination of trans-1,3-diphenyl-2-propen-1-ol catalyzed by water-soluble calix[4]resorcinarene sulfonic acid has been reported.

Application

trans-1,3-diphenyl-2-propen-1-ol may be used as a model substrate to investigate the formation of substituted cyclopropanes by SiO2-ZrO2 mixed oxides catalyzed Friedel-Crafts-alkylation followed by trans-hydrogenation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC5381
BCBW0946
BCBR8828V
BCBR6062V
BCBM7501V

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Galvez J, et al.
Expert Opinion on Drug Delivery, 7(2), 133-153 (2012)
Direct Nucleophilic SN1-Type Reactions of Alcohols.
Emer E, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 4, 647-666 (2011)
High-Surface-Area SiO2-ZrO2 Mixed Oxides as Catalysts for the Friedel-Crafts-Type Alkylation of Arenes with Alcohols and Tandem Cyclopropanation Reactions.
Kaper H, et al.
ChemCatChem, 4(11), 1813-1818 (2012)

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