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Sigma-Aldrich

3,4-Dihydro-3-methyl-2(1H)-quinazolinone

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10N2O
Numéro CAS:
24365-65-9
Poids moléculaire :
162.19
Numéro MDL:
MFCD00192043
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866240
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

200-203 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN1Cc2ccccc2NC1=O

InChI

1S/C9H10N2O/c1-11-6-7-4-2-3-5-8(7)10-9(11)12/h2-5H,6H2,1H3,(H,10,12)

Clé InChI

GINUUQLRYXHAPB-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Timothy P C Rooney et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(24), 6126-6130 (2014-05-14)
The benzoxazinone and dihydroquinoxalinone fragments were employed as novel acetyl lysine mimics in the development of CREBBP bromodomain ligands. While the benzoxazinone series showed low affinity for the CREBBP bromodomain, expansion of the dihydroquinoxalinone series resulted in the first potent

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