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Sigma-Aldrich

mono-tert-Butyl malonate

95%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCOCH2COOH
Numéro CAS:
40052-13-9
Poids moléculaire :
160.17
Numéro Beilstein :
1765457
Numéro MDL:
MFCD00191886
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865947
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Impuretés

5% methanesulfonyl chloride

Indice de réfraction

n20/D 1.426 (lit.)

Point d'ébullition

90 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

19-20 °C (lit.)

Densité

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)CC(O)=O

InChI

1S/C7H12O4/c1-7(2,3)11-6(10)4-5(8)9/h4H2,1-3H3,(H,8,9)

Clé InChI

NGGGZUAEOKRHMA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Mono-tert-Butyl malonates is an ester. It is reported to be an aminoacylase inhibitor. Preparation of mono-tert-Butyl malonates has been described.

Application

Mono-tert-Butyl malonates may be used in the preparation of the following:
  • dendritic precursor to asymmetric methanofullerenes
  • hapten-3,6-(O,S-dimethylthiophosphoramido)-6-oxohexanoic acid
  • hapten-4,3-(O,S-dimethylthiophosphoramido)-3-oxopropanoic acid

Pictogrammes

CorrosionSkull and crossbones
GHS05,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314 - H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

195.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

91 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Tararov VI, et al.
Synthetic Communications, 36(2), 187-191 (2006)
Jae Koo Lee et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(13), 3695-3703 (2003-06-12)
A competitive indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ciELISA) for the organophosphorus insecticide acephate, O,S-dimethyl acetylphosphoramidothioate, was developed using a polyclonal antibody. Five different haptens mimicking the analyte were synthesized and conjugated with the carrier proteins bovine serum albumin (BSA) and keyhole

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