Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

408018

Sigma-Aldrich

N-Benzylmaleimide

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H9NO2
Numéro CAS:
1631-26-1
Poids moléculaire :
187.19
Numéro CE :
216-631-1
Numéro MDL:
MFCD00014540
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865502
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

70 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

imide
maleimide
phenyl

Chaîne SMILES 

O=C1C=CC(=O)N1Cc2ccccc2

InChI

1S/C11H9NO2/c13-10-6-7-11(14)12(10)8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,8H2

Clé InChI

MKRBAPNEJMFMHU-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

N-Benzylmaleimide is an N-substituted maleimide and its microwave-mediated facile and fast synthesis has been described. Radical and anionic copolymerization of N-benzylmaleimide with optically active N-(L-menthoxycarbonylmethyl)maleimide has been reported. Base-catalyzed asymmetric cycloaddition of anthrone with N-benzylmaleimide was studied in the presence of C2-chiral pyrrolidines. Stereoselctive iridium-catalyzed double incorporation reaction of styrene with N-benzylmaleimide affords cyclic product.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
04630KE
07310AE
18628BD
05104PC
22420KR

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

N,N′-(1,3-Phenylene)dimaleimide 97%

Sigma-Aldrich

160458

N,N′-(1,3-Phenylene)dimaleimide

N-éthylmaléimide crystalline, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

E3876

N-éthylmaléimide

Microwave-induced One-pot Synthesis of N-carboxyalkyl Maleimides and Phthalimides.
Borah N, et al.
J. Chem. Res. Synop., 5, 272-273 (1998)
Construction of a single-chain Fv from an antibody which catalyses a Diels Alder cycloaddition.
L Brooks et al.
Biochemical Society transactions, 24(2), 313S-313S (1996-05-01)
Copolymerization of optically active N-(l-menthoxycarbonylmethyl) maleimide with N-phenyl-or N-benzylmaleimide.
Kagawa K, et al.
Polymer, 36(5), 941-948 (1995)
Asymmetric cycloaddition of anthrone with N-substituted maleimides with C2-chiral pyrrolidines.
Tokioka K, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 8(1), 101-107 (1997)
X Wang et al.
Organic letters, 2(22), 3509-3512 (2000-11-18)
[reaction: see text] A new strategy for the synthesis and purification of synthetic intermediates is described using anthracene-tagged ester substrates in conjunction with an N-benzylmaleimide resin. Anthracene chemical tags permit use of standard solution-phase reaction conditions and reaction-monitoring techniques.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique