Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

376523

Sigma-Aldrich

3-(2-Bromoethyl)indole

97%

Synonyme(s) :

1-Bromo-2-(3-indolyl)ethane, 2-(3-Indolyl)ethyl bromide, 3-(2-Bromoethyl)-1H-indole, 3-(Bromoethyl)-1H-indole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10BrN
Numéro CAS:
3389-21-7
Poids moléculaire :
224.10
Numéro CE :
222-219-2
Numéro MDL:
MFCD00130155
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863449
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

97-99 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

Chaîne SMILES 

BrCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H10BrN/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2

Clé InChI

NTLAICDKHHQUGC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-(2-Bromoethyl)indole is a halogenated heterocyclic building block.

Application

3-(2-Bromoethyl)indole may be used in the synthesis of:
  • β-carboline derivatives
  • 6,7-dihydro-12H-indolo[2,3-a] pyridocolinium bromide
  • N-(2-(3-indolyl)ethyl)aza-12-crown-4
  • N-(2-(3-Indolyl)ethyl)aza-15-crown-5
  • N-(2-(3-Indolyl)ethyl)aza-18-crown-6

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCD5541
MKBN9009V
MKBD5266V
MKBD5266
03211TH

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

(2-Bromoethyl)benzene 98%

Sigma-Aldrich

B65780

(2-Bromoethyl)benzene

2-Bromoéthylamine hydrobromide 99%

Sigma-Aldrich

B65705

2-Bromoéthylamine hydrobromide

Indole ≥99%

Sigma-Aldrich

I3408

Indole

3-(Dimethylamino)-1-propylamine 99%

Sigma-Aldrich

D145009

3-(Dimethylamino)-1-propylamine

Jiaxin Hu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(8), 5121-5126 (2002-04-12)
Feeble forces play a significant role in the organization of proteins. These include hydrogen bonding, hydrophobic interactions, salt bridge formation, and steric interactions. The alkali metal cation-pi interaction is a force of potentially profound importance but its consideration in biology
The synthesis of ?-carboline derivatives-I: A synthesis of some 12 H-indolo [2, 3-a] pyridocolinium salts, including flavopereirine.
Ban Y and Seo M.
Tetrahedron, 16(1), 5-10 (1961)
The synthesis of beta-carboline derivatives. VII. The isolation of the possible intermediate in the condensation of 3-(2-bromoethyl)indole and 2-halogenopyridine.
Y Ban et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 13(8), 931-934 (1965-08-01)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique