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Sigma-Aldrich

1,4-Diisocyanatobutane

97.0%

Synonyme(s) :

Tetramethylene diisocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
OCN(CH2)4NCO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
140.14
Numéro Beilstein :
1756894
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97.0%

Forme

liquid

Point d'ébullition

102-104 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

1.105 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C=NCCCCN=C=O

InChI

1S/C6H8N2O2/c9-5-7-3-1-2-4-8-6-10/h1-4H2

Clé InChI

OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,4-Diisocyanatobutane is a highly reactive compound with two isocyanate (-NCO) groups separated by a butane chain. It can undergo reactions such as urethane formation, crosslinking, and chain extension. It is widely used as a building block to synthesize polyurethane-based materials with excellent flexibility, impact resistance, and mechanical properties, making them useful in tissue engineering, contact lenses, biocompatible coatings, adhesives, foams, elastomers, and sealants.

Application

1,4-Diisocyanatobutanecan be used in the following fields:

Tissue engineering -As a precursor to synthesize polyurethane composites which can be used as 3D scaffolds for tissue engineering,

Contact lenses- As a cross-linking agent to prepare inorganic-organic hydrogel contact lenses for high refractive index ocular refractive correction biomaterial,

Controlled drug delivery- As a chain extender to synthesize segmented polyurethanes for redox-sensitive controlled drug release systems.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

222.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

106 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Vladimir Burmistrov et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(9), 2193-2197 (2014-04-02)
A series of inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) containing two urea groups has been developed. Inhibition potency of the described compounds ranges from 2.0 μM to 0.4 nM. 1,6-(Hexamethylene)bis[(adamant-1-yl)urea] (3b) was found to be a potent slow tight

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