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Sigma-Aldrich

7-Methoxy-2-naphthol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC10H6OH
Numéro CAS:
5060-82-2
Poids moléculaire :
174.20
Numéro Beilstein :
2207279
Numéro MDL:
MFCD00075494
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862762
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

116-119 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc2ccc(O)cc2c1

InChI

1S/C11H10O2/c1-13-11-5-3-8-2-4-10(12)6-9(8)7-11/h2-7,12H,1H3

Clé InChI

UNFNRIIETORURP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

7-Methoxy-2-naphthol is a 7-substituted-2-naphthol. Crystal structure of 7-methoxy-2-naphthol has been reported. Reaction of 7-methoxy-2-naphthol with N-methyl-N-phenylhydrazine under thermal conditions has been reported.

Application

7-Methoxy-2-naphthol may be used in the synthesis of new 1H-benzo[f]chromene derivatives. It may be used in the synthesis of 7-methoxy-2-naphthyl (MN)-derived xylosides in which the methoxy group served as a marker for NMR characterization and UV detection.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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7-Methoxy-2-naphthol.
Prince P, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 47(10), 2218-2220 (1991)
Sandrine Gulberti et al.
The Journal of biological chemistry, 280(2), 1417-1425 (2004-11-04)
We determined whether the two major structural modifications, i.e. phosphorylation and sulfation of the glycosaminoglycan-protein linkage region (GlcAbeta1-3Galbeta1-3Galbeta1-4Xylbeta1), govern the specificity of the glycosyltransferases responsible for the biosynthesis of the tetrasaccharide primer. We analyzed the influence of C-2 phosphorylation of
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El-Agrody AM, et al.
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Qiang Tang et al.
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