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360023

Sigma-Aldrich

o-Tolylmagnesium chloride solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

2-Methylphenylmagnesium chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4MgCl
Numéro CAS:
33872-80-9
Poids moléculaire :
150.89
Numéro Beilstein :
3537703
Numéro MDL:
MFCD00010355
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24862138
Nomenclature NACRES :
NA.22

Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

1.0 M in THF

Densité

0.956 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Cc1ccccc1[Mg]Cl

InChI

1S/C7H7.ClH.Mg/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h2-5H,1H3;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

DSJSQDNPAOUFOJ-UHFFFAOYSA-M

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Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014,EUH019

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

3.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-16 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBK5418
SHBK0311
SHBG2372V
SHBC4860V
S47717

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Oleg V Larionov et al.
Organic letters, 16(3), 864-867 (2014-01-15)
A one-step transformation of heterocyclic N-oxides to 2-alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted N-heterocycles is described. The success of this broad-scope methodology hinges on the combination of copper catalysis and activation by lithium fluoride or magnesium chloride. The utility of this method

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