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Sigma-Aldrich

Ammonium trifluoromethanesulfonate

99%

Synonyme(s) :

Ammonium triflate

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About This Item

Formule linéaire :
CF3SO3NH4
Numéro CAS:
38542-94-8
Poids moléculaire :
167.11
Numéro MDL:
MFCD00075332
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24861356
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

crystals and lumps

Pf

224-226 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N.OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O3S.H3N/c2-1(3,4)8(5,6)7;/h(H,5,6,7);1H3

Clé InChI

BMWDUGHMODRTLU-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Ammonium trifluoromethanesulfonate can be used in research and development as:

  • A dopant in the preparation of flexible poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene)/polyethyl methacrylate ammonium triflate (PVDf-HFP/PEMA-NH4CF3SO3)polymer electrolyte films.
  • A cathode additive in proton exchange membrane (PEM) fuel cells to increase the local oxygen concentration near the Pt catalyst, which enhances single-cell performance.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Sultan Ahmed et al.
Nanotechnology, 29(39), 395401-395401 (2018-07-04)
Research and development on all-solid-state, flexible supercapacitors is the prime concern of the scientific community these days due to their various advantages including their easy transportability, miniaturization, and compactness in different appliances. We report the novel configuration of all-solid symmetrical
Russell J Needham et al.
Journal of inorganic biochemistry, 210, 111154-111154 (2020-08-11)
Twenty-four novel organometallic osmium(II) phenylazopyridine (AZPY) complexes have been synthesised and characterised; [Os(η6-arene)(5-RO-AZPY)X]Y, where arene = p-cym or bip, AZPY is functionalized with an alkoxyl (O-R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu) or glycolic (O-{CH2CH2O}nR*, n = 1-4, R* = H, Me, or Et) substituent on the

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