Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

341673

Sigma-Aldrich

1,1′-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H8N2O2S
Numéro CAS:
102368-13-8
Poids moléculaire :
232.26
Numéro MDL:
MFCD00075238
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860980
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

163-166 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1C=CC=CN1C(=S)N2C=CC=CC2=O

InChI

1S/C11H8N2O2S/c14-9-5-1-3-7-12(9)11(16)13-8-4-2-6-10(13)15/h1-8H

Clé InChI

KXMMNJQMGILZDB-UHFFFAOYSA-N

Application

1,1′-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone was used in the preparation of:
  • thio-analogs of thioureas
  • sulforaphane
  • 2-furan-2-yl-3-hydroxy-6-isothiocyanato-chromen-4-one

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

C Clifford Conaway et al.
Cancer research, 65(18), 8548-8557 (2005-09-17)
We have shown previously that naturally occurring isothiocyanates derived from cruciferous vegetables and their N-acetylcysteine conjugates inhibit lung adenoma formation induced by tobacco carcinogens in A/J mice at the post-initiation stage. The tumor-inhibitory activity by these compounds is linked with
Sun-Young Jang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(15), 3881-3883 (2004-07-01)
A series of 4-arylpiperazin-1-yl-3-phenyloxazolidin-2-one derivatives with diversification of the N-substituents such as methylene O-linked heterocycles, thioamide, dithiocarbamate, thiourea, and thiocarbamate were synthesized and evaluated as antibacterial agents. Their in vitro activities (MIC) were evaluated against MRSA and VRE resistant Gram-positive
Andrey S Klymchenko et al.
The journal of physical chemistry. B, 112(38), 12050-12055 (2008-09-05)
Herein, the efficient interaction of an environment-sensitive fluorophore that undergoes excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) with DNA has been realized by conjugation of a 3-hydroxychromone (3HC) with polycationic spermine. On binding to a double-stranded DNA (dsDNA), the ratio of the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique