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340472

Sigma-Aldrich

2,3,4-Trifluorotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H2F3
Numéro CAS:
193533-92-5
Poids moléculaire :
146.11
Numéro MDL:
MFCD00075194
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860817
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.434 (lit.)

pb

126-127 °C (lit.)

Densité

1.222 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(F)c(F)c1F

InChI

1S/C7H5F3/c1-4-2-3-5(8)7(10)6(4)9/h2-3H,1H3

Clé InChI

LRQPEHJWTXCLQY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Corona discharge of 2,3,4-trifluorotoluene generates difluorobenzyl radicals, which were investigated by vibronically well-resolved emission spectrum.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

82.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

28 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL3040
MKBS9738V
MKBK2251V
05410HJ
05009HD

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Formation of Difluorobenzyl Radicals from 2, 3, 4-Trifluorotoluene in Corona Excitation.
Yoon YW, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 32(6), 1993-1996 (2011)
Yangming Lin et al.
ChemSusChem, 10(17), 3497-3505 (2017-07-01)
Selective oxidation of alcohols to aldehydes is widely applicable to the synthesis of various green chemicals. The poor chemoselectivity for complicated primary aldehydes over state-of-the-art metal-free or metal-based catalysts represents a major obstacle for industrial application. Bucky nanodiamond is a
Simon Hammann et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(30), 9019-9028 (2015-10-07)
Triacylglycerols represent the major part (>90%) in most plant oils and have to be eliminated, when the minor compounds such as phytosterols or tocopherols should be analyzed. Here, we used an all liquid-liquid chromatographic technique, countercurrent chromatography (CCC), to fractionate

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