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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethoxy)aniline

98%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoro-p-anisidine

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About This Item

Formule linéaire :
CF3OC6H4NH2
Numéro CAS:
461-82-5
Poids moléculaire :
177.12
Numéro Beilstein :
2090209
Numéro CE :
207-317-5
Numéro MDL:
MFCD00041314
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860453
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.463 (lit.)

Point d'ébullition

73-75 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.32 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(OC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C7H6F3NO/c8-7(9,10)12-6-3-1-5(11)2-4-6/h1-4H,11H2

Clé InChI

XUJFOSLZQITUOI-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

4-(Trifluoromethoxy)aniline was used in the synthesis of:
  • side-group liquid-crystalline polymethacrylates with fluorine-containing mesogens
  • derivatives of 3-(quinolin-3-yl)acrylates
  • series of novel Shiff bases, via condensation with pyridinecarboxaldehydes in the presence of molecular sieves

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H310,H315,H318,H373

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

177.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

81 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Addition of Me3SiCN to trifluoromethyl derivates of N-(pyridylmethylidene) anilines catalyzed by Lewis acids.
Iovel I, et al.
Applied Organometallic Chemistry, 15(9), 733-743 (2001)
M Tugnait et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 28(5), 875-885 (2002-06-01)
A combination of 19F, 1H NMR and HPLC-NMR spectroscopic approaches have been used to quantify and identify the urinary-excreted metabolites of 4-trifluoromethoxyaniline (4-TFMeA) and its [13C]-labelled acetanilide following i.p. administration at 50 mg/kg to rats. The major metabolite excreted in
Synthesis of liquid-crystalline poly (meth) acrylates with 4-trifluoromethoxy-azobenzene mesogenic side-groups.
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Journal of Fluorine Chemistry, 74(2), 185-189 (1995)
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The Journal of Organic Chemistry, 70(10), 3865-3870 (2005)

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