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Sigma-Aldrich

3-Thiophenemethanol

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6OS
Numéro CAS:
71637-34-8
Poids moléculaire :
114.17
Numéro CE :
275-741-8
Numéro MDL:
MFCD00014534
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859892
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.564 (lit.)

Point d'ébullition

86-88 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.211 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCc1ccsc1

InChI

1S/C5H6OS/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4,6H,3H2

Clé InChI

BOWIFWCBNWWZOG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Comparision of electrochemical polymerization properties of 3-thiophenemethanol and 3-methylthiophene has been reported.

Application

3-Thiophenemethanol was used in the preparation of 3-substituted thiophene conducting copolymers which has potential applications in electrochromic displays. It was also used in the synthesis of 4-(thiophene-3-ylmethoxy)phthalonitrile.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

101 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ9079
SHBG1625V
SHBB6343V
18096TM
18096TMV

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Electrochemical polymerization and characterization of new copolymers of 3-substituted thiophenes.
Alves MRA, et al.
Synthetic Metals, 160(1), 22-27 (2010)
A comparative study of the electrochemistry of 3-thiophenemethanol and 3-methylthiophene.
Pohjakallio M and Sundholm G.
Synthetic Metals, 55(2), 1590-1595 (1993)
Synthesis, molecular conformation, vibrational, electronic transition, and chemical shift assignments of 4-(thiophene-3-ylmethoxy) phthalonitrile: a combined experimental and theoretical analysis.
Coruh A, et al.
Structural Chemistry, 22(1), 45-56 (2011)
Yuwei Hao et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 19(16), 2046-2051 (2018-03-25)
Highly efficient cell capture and release with low background are urgently required for early diagnosis of diseases such as cancer. Herein, we report an electrochemical responsive superhydrophilic surface exhibiting specific cell capture and release with high yields and extremely low

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