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Sigma-Aldrich

5-Chloro-1-methylimidazole

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H5ClN2
Numéro CAS:
872-49-1
Poids moléculaire :
116.55
Numéro CE :
212-827-6
Numéro MDL:
MFCD00014505
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859842
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.511 (lit.)

Point d'ébullition

82-85 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.25 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cn1cncc1Cl

InChI

1S/C4H5ClN2/c1-7-3-6-2-4(7)5/h2-3H,1H3

Clé InChI

NYDGOZPYEABERA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Chloro-1-methylimidazole is a 5-halo-1-methylimidazole. It participates in electron-rich iron(III) porphyrin complex catalyzed epoxidation of olefins.

Application

5-Chloro-1-methylimidazole was used in synthesis of C-5 functionalized N-methylated imidazoles.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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An efficient route to 5-iodo-1-methylimidazole: synthesis of xestomanzamine A.
Panosyan FB and Still IWJ.
Canadian Journal of Chemistry, 79(7), 1110-1114 (2001)
W Nam et al.
Journal of inorganic biochemistry, 80(3-4), 219-225 (2000-09-23)
An electron-rich iron(III) porphyrin complex (meso-tetramesitylporphinato)iron(III) chloride [Fe(TMP)Cl], was found to catalyze the epoxidation of olefins by aqueous 30% H2O2 when the reaction was carried out in the presence of 5-chloro-1-methylimidazole (5-Cl-1-Melm) in aprotic solvent. Epoxides were the predominant products

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