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Sigma-Aldrich

(+)-Usnic acid

98%

Synonyme(s) :

(+)-Usnic acid from Usnea dasypoga, 2,6-Diacetyl-7,9-dihydroxy-8,9b-dimethyldibenzofuran-1,3(2H,9bH)-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H16O7
Numéro CAS:
7562-61-0
Poids moléculaire :
344.32
Numéro Beilstein :
96698
Numéro CE :
231-456-0
Numéro MDL:
MFCD00191041
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24859825
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

powder

Activité optique

[α]25/D +488°, c = 0.7% in chloroform

Pf

201-203 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@](C1=C(O)C(C)=C(O)C(C(C)=O)=C1O2)(C(C3C(C)=O)=O)C2=CC3=O

InChI

1S/C18H16O7/c1-6-14(22)12(8(3)20)16-13(15(6)23)18(4)10(25-16)5-9(21)11(7(2)19)17(18)24/h5,22-24H,1-4H3/t18-/m1/s1

Clé InChI

ICTZCAHDGHPRQR-GOSISDBHSA-N

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Description générale

(+)-Usnic acid is a bioactive compound mainly found as a secondary metabolite in lichens.

Application

(+)-Usnic acid has been used to study the following:
  • The mechanism of its antimicrobial activity in bacterial cells.
  • Its ability as an antibiofilm agent against Group A Streptococci (GAS).
  • Its ability as a potent anti-virulent compound against Candida albicans.
  • The mechanism of its toxic effect on hepatocytes.
  • Its ability to inhibit the motility of human lung cancer cells.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Sohaila Erfani et al.
Iranian journal of basic medical sciences, 23(9), 1225-1231 (2020-09-24)
Cerebral ischemia/reperfusion causes complex pathological mechanisms that lead to brain tissue damage. Usnic acid is a lichen secondary metabolite that has many different biological properties including anti-inflammatory and anti-oxidant activities. Therefore, the objective of the current study was to investigate
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Nithyanand P, et al.
Antonie van Leeuwenhoek, 107(1), 263-272 (2015)
Antibacterial activity of lichen secondary metabolite usnic acid is primarily caused by inhibition of RNA and DNA synthesis.
Maciag-Dorszynska M, et al.
FEMS Microbiology Letters, 353(1), 57-62 (2014)
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