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Sigma-Aldrich

3-Methoxyphenol

96%

Synonyme(s) :

3-Hydroxyanisol, Resorcinol monomethyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4OH
Numéro CAS:
150-19-6
Poids moléculaire :
124.14
Numéro Beilstein :
1209898
Numéro CE :
205-754-6
Numéro MDL:
MFCD00002267
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859737
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.552 (lit.)

Point d'ébullition

113-115 °C/5 mmHg (lit.)

Densité

1.131 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cccc(O)c1

InChI

1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5,8H,1H3

Clé InChI

ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Methoxyphenol was used in synthesis of:
  • C(4) symmetric calix[4]resorcinarene
  • 2-nitroso-5-methoxyphenol
  • 6-methoxy-2(3H)-benzoxazolone

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H332,H311,H315,H318

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

233.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

112 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ9398
STBJ1609
STBH7981
STBF8646V
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L G Fenoll et al.
Biophysical chemistry, 84(1), 65-76 (2000-03-21)
Tyrosinase hydroxylates 3-hydroxyanisole in the 4-position. The reaction product accumulates in the reaction medium with a lag time (tau) which diminishes with increasing concentrations of enzyme and lengthens with increasing concentrations of substrate, thus fulfilling all the predictions of the
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Organic letters, 5(20), 3717-3719 (2003-09-26)
[reaction: see text] A short synthesis of (+/-)-10-norparvulenone and (+/-)-O-methylasparvenone was developed starting from commercially available m-methoxyphenol, hinging on a xanthate-mediated addition-cyclization sequence for the construction of the alpha-tetralone subunit.
Mario C Foti et al.
The Journal of organic chemistry, 73(6), 2408-2411 (2008-02-26)
The m-methoxy group is normally electron-withdrawing (EW), sigma(m) = +0.12, sigma(m+) = +0.05. The strong EW activity of a phenoxyl radical's O* atom causes the m-methoxy group to become electron-donating (ED), sigma(m)(+) = -0.14. In valence bond terms, this can
McIldowie et al.
Organic letters, 2(24), 3869-3871 (2000-12-02)
The Lewis acid catalyzed condensation of 3-methoxyphenol with octanal produced the C(4) symmetric calix[4]resorcinarene 2, in high yield. Of the numerous stereo- and regioisomers possible, the rccc isomer with C(4) symmetry was the only product isolated (as a racemate). The
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