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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-5-Oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid

98%

Synonyme(s) :

(R)-γ-Carboxy-γ-butyrolactone, (R)-5-Oxotetrahydro-2-furancarboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6O4
Numéro CAS:
53558-93-3
Poids moléculaire :
130.10
Numéro Beilstein :
1424499
Numéro MDL:
MFCD00011567
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24858796
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −14°, c = 5 in methanol

Pureté optique

ee: 97% (GLC)

Point d'ébullition

165-167 °C/0.3 mmHg (lit.)

Pf

71-73 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H]1CCC(=O)O1

InChI

1S/C5H6O4/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h3H,1-2H2,(H,7,8)/t3-/m1/s1

Clé InChI

QVADRSWDTZDDGR-GSVOUGTGSA-N

Catégories apparentées

Description générale

(R)-(−)-5-Oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid belongs to the class of furans, considered as heterocyclic building blocks. It is used as an HPLC derivatization reagent for UV/Vis detection.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Shinji K Strain et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 33(17), 1401-1409 (2019-05-31)
2-Hydroxyglutarate (2-hg) exists as enantiomers and can readily undergo cyclization to its lactone. Gas chromatography/electron ionization mass spectrometry (GC/EI-MS) has been used to separate 2-hg enantiomers in bodily fluids but the assay cannot simultaneously measure cyclic and acylic 2-hg enantiomers.

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