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Sigma-Aldrich

Allene

≥95%

Synonyme(s) :

Propadiene

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=C=CH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
40.06
Numéro Beilstein :
1730774
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12142100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

1.42 (20 °C, vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

6795 mmHg ( 21 °C)

Pureté

≥95%

Limite d'explosivité

13 %

Point d'ébullition

−34 °C (lit.)

Pf

−136 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C=C=C

InChI

1S/C3H4/c1-3-2/h1-2H2

Clé InChI

IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

  • Allene is extensively used in a variety of photochemical, thermal, and transition metal-mediated cycloadditions.
  • It can be lithiated to obtain allenyllithium which reacts with alkyl halides to afford terminal allenes.
  • Additional application includes the preparation of reagents such as isopropenylsilanes and isopropenylstannanes by reacting with stannyl and silyl cuprates respectively.

Conditionnement

Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.

Compatible with the following:
  • Aldrich® lecture-bottle station systems
  • Aldrich® lecture-bottle gas regulators

Autres remarques

Informations légales

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Raccord cannelé

Réf. du produit
Description
Tarif

Souvent commandé avec ce produit

Vanne de purge

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameGas cylinder

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas

Code de la classe de stockage

2A - Gases

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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The silyl-cupration and stannyl-cupration of allenes.
Fleming I, et al.
Tetrahedron, 45(2), 413-424 (1989)
Simple route to mono-, di-, and tri-substituted allenic compounds.
Linstrumelle G and Michelot D
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 14, 561-562 (1975)
Synthetic applications of intramolecular enone-olefin photocycloadditions.
Crimmins M T
Chemical Reviews, 88(8), 1453-1473 (1988)
Versatile allene and carbon dioxide equivalents for the Diels-Alder reaction.
Bonjouklian R and Ruden R A
The Journal of Organic Chemistry, 42(25), 4095-4103 (1977)
Allene.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2007)

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