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Sigma-Aldrich

Diethyl fluoromalonate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
FCH(COOC2H5)2
Numéro CAS:
685-88-1
Poids moléculaire :
178.16
Numéro Beilstein :
1775686
Numéro CE :
211-684-7
Numéro MDL:
MFCD00009139
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857220
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.407 (lit.)

Point d'ébullition

121-122 °C/30 mmHg (lit.)

Densité

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
fluoro

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(F)C(=O)OCC

InChI

1S/C7H11FO4/c1-3-11-6(9)5(8)7(10)12-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

GOWQBFVDZPZZFA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The reaction of diethyl fluoromalonate with electron-poor and electron-rich, sterically hindered and unhindered aryl bromides and chlorides were studied.

Application

The kinetic parameters of diethyl fluoromalonate in hemolysates were used to study carboxylesterase activities in complex systems.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBL2081V
BCBB1404V
BCBB1403V
MKBC8143
BCBB1403

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G L Mendz et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 305(2), 252-260 (1993-09-01)
Eight fluorinated compounds were tested as putative probes to measure carboxylesterase activity employing 19F nuclear magnetic resonance spectroscopy. The method takes advantage of the sensitivity of fluorine resonances to the changes in the chemical bonding in the covalent structures where
Neil A Beare et al.
The Journal of organic chemistry, 67(2), 541-555 (2002-01-19)
Palladium-catalyzed reactions of aryl bromides and chlorides with two common stabilized carbanions-enolates of dialkyl malonates and alkyl cyanoesters-are reported. An exploration of the scope of these reactions was conducted, and the processes were shown to occur in a general fashion.

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