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283630

Sigma-Aldrich

Vinylferrocene

97%

Synonyme(s) :

Ethenylferrocene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H12Fe
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
212.07
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: iron
reagent type: catalyst

Point d'ébullition

80-85 °C/0.2 mmHg (lit.)

Pf

51-53 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Fe].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.C=C[C]2[CH][CH][CH][CH]2

InChI

1S/C7H7.C5H5.Fe/c1-2-7-5-3-4-6-7;1-2-4-5-3-1;/h2-6H,1H2;1-5H;

Clé InChI

LCPVTGDQYVLJHU-UHFFFAOYSA-N

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Application

Synthesis of 2-aminomethylferrocenes from vinyl ferrocene and lithium amides.

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Flam. Sol. 1

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Atsunori Hiratsuka et al.
Biosensors & bioelectronics, 21(6), 957-964 (2005-11-01)
We propose a new strategy for constructing a mediator-type biosensor as a Bio-MicroElectroMechanical Systems (BioMEMS) application. A vinylferrocene plasma-polymerized film (PPF) was deposited directly onto the surface of an electrode under dry conditions. The resulting redox film was extremely thin
Ceren Kaçar et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 409(11), 2873-2883 (2017-02-12)
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Ryoji Kurita et al.
Biosensors & bioelectronics, 20(3), 518-523 (2004-10-21)
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Joachim Loup et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(45), 14197-14201 (2017-09-19)
Highly enantioselective iron-catalyzed C-H alkylations by inner-sphere C-H activation were accomplished with ample scope. High levels of enantiocontrol proved viable through a novel ligand design that exploits a remote meta-substitution on N-heterocyclic carbenes within a facile ligand-to-ligand H-transfer C-H cleavage.
Tetrahedron, 63, 761-761 (2007)

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