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Sigma-Aldrich

2-Amino-α-(methoxyimino)-4-thiazoleacetic acid, predominantly syn

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H7N3O3S
Numéro CAS:
65872-41-5
Poids moléculaire :
201.20
Numéro CE :
265-957-0
Numéro MDL:
MFCD00010416
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856932
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Pf

192 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CO\N=C(\C(O)=O)c1csc(N)n1

InChI

1S/C6H7N3O3S/c1-12-9-4(5(10)11)3-2-13-6(7)8-3/h2H,1H3,(H2,7,8)(H,10,11)/b9-4+

Clé InChI

NLARCUDOUOQRPB-RUDMXATFSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7665
10409DY
05619DO
02704BY
03528PG

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Total Synthesis of Sodium (3S, 4R)-3-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1-sulfonate from D-Aspartic Acid.
Chung BY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 13(3), 315-316 (1992)
Total Synthesis of Sodium (3R, 4S)-3-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido)-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1-sulfonate from L-Aspartic Acid.
Chung BY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 13(3), 311-314 (1992)
J V Uri et al.
Acta microbiologica Hungarica, 39(3-4), 317-322 (1992-01-01)
Diazald, a chemical intermediate for the synthesis of biologically active compounds, was found to be a potent in vitro antimicrobial agent against yeasts, yeast-like and filamentous fungi as well as Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Its activity is not inhibited

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