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Merck
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Sigma-Aldrich

p-Xylylenediamine

99%

Synonyme(s) :

1,4-Bis(aminomethyl)benzene, α,α′-Diamino-p-xylene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(CH2NH2)2
Numéro CAS:
539-48-0
Poids moléculaire :
136.19
Numéro Beilstein :
2206190
Numéro CE :
208-719-3
Numéro MDL:
MFCD00009821
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24856898
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

230 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

60-63 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCc1ccc(CN)cc1

InChI

1S/C8H12N2/c9-5-7-1-2-8(6-10)4-3-7/h1-4H,5-6,9-10H2

Clé InChI

ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1644
MKCK5758
MKCF8326
MKCC8266
MKBZ0767V

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Shuai Yuan et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 31(44), e1904319-e1904319 (2019-09-19)
Compared to efficient green and near-infrared light-emitting diodes (LEDs), less progress has been made on deep-blue perovskite LEDs. They suffer from inefficient domain [various number of PbX6- layers (n)] control, resulting in a series of unfavorable issues such as unstable
Weiqiang Zhan et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(23), 5655-5664 (2007-10-26)
In light of a proposed molecular mechanism for the C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) antagonist 1 (AMD3100), a template with the general structure 2 was designed, and 15 was identified as a lead by means of an affinity binding
Choon Young Lee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(22), 6326-6330 (2009-10-14)
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Francesc Yraola et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(21), 6197-6208 (2006-10-13)
Structure activity relationships for semicarbazide-sensitive amine oxidase/vascular adhesion protein-1 (SSAO/VAP-1) were studied using a library of arylalkylamine substrates, with the aim of contributing to the discovery of more efficient SSAO substrates. Experimental data were contrasted with computational docking studies, thereby

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