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Sigma-Aldrich

1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne

98%, stable crystalline form of butadiyne

Synonyme(s) :

1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne, BTMSBD

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3SiC≡CC≡CSi(CH3)3
Numéro CAS:
4526-07-2
Poids moléculaire :
194.42
Numéro Beilstein :
1758268
Numéro MDL:
MFCD00009839
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855983
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.384 (lit.)

Pf

111-113 °C (lit.)

Densité

0.974 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)C#CC#C[Si](C)(C)C

InChI

1S/C10H18Si2/c1-11(2,3)9-7-8-10-12(4,5)6/h1-6H3

Clé InChI

LBNVCJHJRYJVPK-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne can be used as a reagent to prepare:
  • 1,1,3,4-Tetrasilyl-substituted 1,3-butadienes or 1,1,3,4-tetrasilyl-substituted 1,2-butadienes by hydrosilylation reaction using various hydridosilanes and catalysts.
  • Glycosylated oligo(ethynylene)s using the Negishi reaction.
  • (±) Falcarinol, a polyacetylene class of fatty alcohol.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Sol. 1

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Manuel M Bentlohner et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(12), 3748-3753 (2015-02-04)
The accessibility of triads with deltahedral Zintl clusters in analogy to fullerene-linker-fullerene triads is another example for the close relationship between fullerenes and Zintl clusters. The compound {[K(2.2.2-crypt)]4[RGe9-CH=CH-CH=CH-Ge9R]}(toluene)2 (R=(2Z,4E)-7-amino-5-aza-hepta-2,4-dien-2-yl), containing two deltahedral [Ge9] clusters linked by a conjugated (1Z,3Z)-buta-1,3-dien-1,4-diyl bridge
Manuel M Bentlohner et al.
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We report on the synthesis and structure, as well as on the mechanism of formation of the [Ge
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