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Sigma-Aldrich

o-Toluenesulfonamide

99%

Synonyme(s) :

2-Methylbenzene-1-sulfonamide, 2-Methylbenzenesulfonamide, 2-Methylbenzenesulfonimidic acid, 2-Tolylsulfonamide, Toluene-2-sulfonamide, o-Methylbenzenesulfonamide, o-Toluenesulfamide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
171.22
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

156-158 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccccc1S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c1-6-4-2-3-5-7(6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

Clé InChI

YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

o-Toluenesulfonamide is a major impurity in artificial sweetening substances containing saccharin. Determination of o-toluenesulfonamide in saccharin and saccharin sodium by reversed-phase HPLC method has been reported.

Application

  • Dynamic ligand reactivity in a rhodium pincer complex.: Discusses the role of o-toluenesulfonamide as a ligand in advanced chemical syntheses, demonstrating its utility in creating reactive intermediates for catalytic processes (Tang et al., 2015).
  • Reaction of arylium ions with the collision gas N2 in electrospray ionization mass spectrometry.: Highlights the use of o-toluenesulfonamide in mass spectrometry studies to understand ionization mechanisms, aiding in the identification of complex chemical structures (Liang et al., 2015).
  • Benzosulfonamides in wastewater: method development, occurrence and removal efficiencies.: Focuses on the development of methods to detect and remove o-toluenesulfonamide from wastewater, emphasizing its prevalence and the challenges associated with its elimination (Ajibola et al., 2015).

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Chris E Houlden et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(31), 10066-10067 (2008-07-11)
A Pd-catalyzed intermolecular 1,2-carboamination route to indolines from N-aryl ureas and 1,3-dienes that proceeds under mild conditions in relatively nonacidic media, is presented. The in situ generation, or preformation, of a palladium tosylate emerges as a key parameter in gaining
High-performance liquid chromatographic determination of toluenesulfonamides and polar impurities in saccharin and saccharin sodium.
Mooser AE.
Journal of Chromatography A, 287, 113-119 (1984)
Tom T Huang et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 22(14), 6429-6437 (2006-06-28)
Channel geometry combined with surface chemistry enables a stable liquid boundary flow to be attained along the surfaces of a 12 microm diameter hydrophilic glass fiber in a closed semi-elliptical channel. Surface free energies and triangular corners formed by PDMS/glass
J L Kacprzak
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 61(6), 1528-1532 (1978-11-01)
A gas-liquid chromatographic (GLC) procedure with p-toluenesulfonamide (p-TS) as an internal standard is used to determine o-toluenesulfonamide (o-TS), a major impurity in artificial sweetening substances containing saccharin. Although p-TS can itself occur as an impurity in samples, it is usually
J Hooson et al.
British journal of cancer, 42(1), 129-147 (1980-07-01)
The importance of the contaminant OTS in the promoting activity of commercial saccharin on rat bladder neoplasia was investigated. OTS, OTS-free and OTS-contaminated saccharin were administered in the drinking water or diet for 2 years to groups of rats pretreated

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