Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

245739

Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl

99%

Synonyme(s) :

2,2′-Bi(γ-picoline), 4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H12N2
Numéro CAS:
1134-35-6
Poids moléculaire :
184.24
Numéro Beilstein :
128995
Numéro CE :
214-483-2
Numéro MDL:
MFCD00006441
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854755
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

169-174 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccnc(c1)-c2cc(C)ccn2

InChI

1S/C12H12N2/c1-9-3-5-13-11(7-9)12-8-10(2)4-6-14-12/h3-8H,1-2H3

Clé InChI

NBPGPQJFYXNFKN-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4,4′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl was used in the synthesis of a series of o-phenanthroline-substituted ruthenium(II) complexes. It was also used as a starting material for the synthesis of a blue luminescent molecule with emission at 450nm and a quantum yield of 43%.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCG4049
MKBV0438V
MKBR5648V
MKBP0508V
MKBK2817V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Byeong Hyo Kim et al.
Talanta, 62(3), 595-602 (2008-10-31)
A series of o-phenanthroline-substituted ruthenium(II) complexes containing 2,2'-dipyridyl, 2-(2-pyridyl)benzimidazole, 2-(2-pyridyl)-N-methylbenzimidazole, 4-carboxymethyl-4'-methyl-2,2'-dipyridyl, and/or 4,4'-dimethyl-2,2'-dipyridyl ligands were synthesized and examined as potent electrochemiluminescent (ECL) materials. The characteristics of these complexes, regarding their electrochemical redox potentials and relative ECL intensities for tripropylamine were
Journal of Materials Chemistry, 16, 4468-4468 (2006)
Maxime Mourer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(6), 2035-2041 (2012-03-01)
Various polycharged calix[4]arenes were assayed as anti-mycobacterial agents against Mycobacterium tuberculosis, H(37)Rv strain. The sulfonate, carboxylate and phosphonate anionic species displayed no activity. Cationic derivatives integrating four aminoethyl groups at the upper rim and two 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridyl- or 4,4'-dimethyl-2,2'-bithiazolyl subunits at
Yang-Hui Luo et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(44), 16937-16942 (2014-10-11)
A new iron(II) complex based on the 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine ligand [Fe(4,4'-dmbpy)3(ClO4)(SCN)·3H2O (1·3H2O)] has been prepared and characterized. Structural studies and Hirshfeld surface analysis for complex 1·3H2O at three different temperatures (300, 240 and 130 K) are described. The UV-vis absorption spectrum
Tommy Siu-Ming Tang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(30), 10729-10740 (2015-06-23)
The synthesis, characterization, photophysics, lipophilicity, and cellular properties of new phosphorescent ruthenium(II) polypyridine complexes functionalized with a dibenzocyclooctyne (DIBO) or amine moiety [Ru(N^N)2 (L)](PF6 )2 are reported (L=4-(13-N-(3,4:7,8-dibenzocyclooctyne-5-oxycarbonyl) amino-4,7,10-trioxa-tridecanyl-aminocarbonyl-oxy-methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine bpy-DIBO, N^N=2,2'-bipyridine bpy (1 a), 1,10-phenanthroline phen (2 a); L=4-(13-amino-4,7,10-trioxa-tridecanylaminocarbonyl-oxy-methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine bpy-NH2 , N^N=bpy
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique