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Merck
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Sigma-Aldrich

2-(2-Chlorophenyl)ethylamine

95%

Synonyme(s) :

2-Chlorophenethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4CH2CH2NH2
Numéro CAS:
13078-80-3
Poids moléculaire :
155.62
Numéro CE :
235-982-1
Numéro MDL:
MFCD00008185
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854634
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.551 (lit.)

Point d'ébullition

120 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCCc1ccccc1Cl

InChI

1S/C8H10ClN/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4H,5-6,10H2

Clé InChI

RZBOMSOHMOVUES-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

2-(2-Chlorophenyl)ethylamine was used in the synthesis of polymer bound BOC substituted sulfamides.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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W Weyler
Archives of biochemistry and biophysics, 255(2), 400-408 (1987-06-01)
The reaction of 2-chloro-2-phenylethylamine with monoamine oxidase B was investigated to study the mechanism of this enzyme and its inactivation by this compound. 2-Chloro-2-phenylethylamine is a substrate with a Km of 30 microM and a turnover number of 80 min-1
Solid-phase synthesis of sulfamides.
Esteve C and Vidal B.
Tetrahedron Letters, 43(6), 1019-1021 (2002)

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