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Sigma-Aldrich

Iodocyclohexane

98%

Synonyme(s) :

Cyclohexyl iodide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11I
Numéro CAS:
626-62-0
Poids moléculaire :
210.06
Numéro Beilstein :
1900797
Numéro CE :
210-957-8
Numéro MDL:
MFCD00003826
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854149
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.5441 (lit.)

Point d'ébullition

80-81 °C/20 mmHg (lit.)

Densité

1.624 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

iodo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

IC1CCCCC1

InChI

1S/C6H11I/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2

Clé InChI

FUCOMWZKWIEKRK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The photodissociation dynamics of iodocyclohexane has been studied using velocity map imaging. Nickel catalyzed coupling of iodocyclohexane with 1-octyne has been investigated.

Application

Iodocyclohexane has been employed as reagent in demethylation of aryl methyl ethers in DMF under reflux condition.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

158.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1605
MKCP6018
MKCN7116
MKCN0677
MKCL5897

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D K Zaouris et al.
The Journal of chemical physics, 135(9), 094312-094312 (2011-09-15)
The photodissociation dynamics of iodocyclohexane has been studied using velocity map imaging following excitation at many wavelengths within its A-band (230 ≤ λ ≤ 305 nm). This molecule exists in two conformations (axial and equatorial), and one aim of the
An efficient method for demethylation of aryl methyl ethers.
Zuo L, et al.
Tetrahedron Letters, 49(25), 4054-4056 (2008)
Jun Yi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(47), 12409-12413 (2013-10-12)
A nicked reaction: The title reaction of terminal alkynes with non-activated secondary alkyl iodides and bromides was accomplished for the first time. This reaction provides a new and practical approach for the synthesis of substituted alkynes (see scheme; cod=cyclo-1,5-octadiene).

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