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Sigma-Aldrich

trans-3-Hexen-1-ol

97%

Synonyme(s) :

trans-3-Hexenol

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH=CHCH2CH2OH
Numéro CAS:
928-97-2
Poids moléculaire :
100.16
Numéro Beilstein :
1719713
Numéro CE :
213-193-3
Numéro MDL:
MFCD00002960
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853452
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.439 (lit.)

Point d'ébullition

61-62 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

0.817 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]\C(CC)=C(\[H])CCO

InChI

1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h3-4,7H,2,5-6H2,1H3/b4-3+

Clé InChI

UFLHIIWVXFIJGU-ONEGZZNKSA-N

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Description générale

trans-3-Hexen-1-ol (trans 3-Hexenol) stimulates the antennae of male H. cunea moths.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H319

Conseils de prudence

P210 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

138.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

59 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Rui Tang et al.
PloS one, 7(11), e49256-e49256 (2012-11-21)
Volatile organic compounds (VOCs) were collected from damaged and intact mulberry leaves (Morus alba L., Moraceae) and from Hyphantria cunea larvae by headspace absorption with Super Q columns. We identified their constituents using gas chromatography-mass spectrometry, and evaluated the responses
Peter de Groot et al.
Journal of chemical ecology, 34(9), 1170-1179 (2008-07-05)
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Andre F Cruz et al.
Phytochemistry, 78, 72-80 (2012-04-24)
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Shigehiro Namiki et al.
Journal of comparative physiology. A, Neuroethology, sensory, neural, and behavioral physiology, 194(5), 501-515 (2008-04-05)
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Journal of economic entomology, 104(1), 173-179 (2011-03-17)
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