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Sigma-Aldrich

4-Chloropyridine N-oxide

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4ClNO
Numéro CAS:
1121-76-2
Poids moléculaire :
129.54
Numéro CE :
214-336-2
Numéro MDL:
MFCD00047425
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853896
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

160 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[O-][n+]1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C5H4ClNO/c6-5-1-3-7(8)4-2-5/h1-4H

Clé InChI

DPJVRASYWYOFSJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Chloropyridine N-oxide forms complexes with uranyl chloride and has been investigated by IR spectra, electronic spectra, molar conductivity and magnetic susceptibility measurements.

Application

4-Chloropyridine N-oxide was used as oxygen source in the preparation of [(N,N′-bis(2-methyl-2-mercaptopropane)-1,5-diazacyclooctane)Fe]2O complexes.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK5035
STBK0285
STBF7839V
STBC9432V
STBC5393V

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Uranyl chloride complexes of pyridine-N-oxide and 4-substituted pyridine-N-oxides: Infra-red spectra, electronic spectra and magnetic susceptibility studies.
Balakrishnan PV, et al.
J. Inorg. Nucl. Chem., 28(2), 537-541 (1966)
Ghezai Musie et al.
Inorganic chemistry, 37(16), 4086-4093 (2001-10-24)
The (&mgr;-oxo)diiron(III) complexes of N,N'-bis(2-methyl-2-mercaptopropane)-1,5-diazacyclooctane (H(2)bme-daco) and N,N'-bis(mercaptoethyl)-1,5-diazacyclooctane (H(2)bme-daco) ligands present uncommon examples of well-characterized (&mgr;-oxo)diiron(III) species in the presence of sulfur donors. Whereas the reaction of molecular oxygen with a solution of diiron(II) complex, [(bme-daco)Fe](2), affords slow formation of

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