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229202

Sigma-Aldrich

Diphenyltin dichloride

96%

Synonyme(s) :

Dichlorodiphenyltin

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2SnCl2
Numéro CAS:
1135-99-5
Poids moléculaire :
343.82
Numéro CE :
214-496-3
Numéro MDL:
MFCD00000516
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24853736
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Point d'ébullition

333-337 °C (lit.)

Pf

41-43 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[Sn](Cl)(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/2C6H5.2ClH.Sn/c2*1-2-4-6-5-3-1;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

ISXUHJXWYNONDI-UHFFFAOYSA-L

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN6709
SHBH1349V
SHBG6874V
SHBB6622V
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M Ema et al.
Toxicology letters, 108(1), 17-25 (1999-09-03)
The objective of this study was to characterize the adverse effects of diphenyltin dichloride (DPTCl) during early pregnancy. Following successful mating, female rats were given DPTCl by gastric intubation at 0, 4.1, 8.3, 16.5, 24.8 or 33.0 mg/kg on days
Latifa Latrous et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 51(11), 1006-1015 (2016-11-04)
The gas-phase interactions of cysteine with di-organotin and tri-organotin compounds have been studied by mass spectrometry experiments and quantum calculations. Positive-ion electrospray spectra show that the interaction of di- and tri-organotins with cysteine results in the formation of [(R)
S Ohhira et al.
Journal of chromatography, 622(2), 173-178 (1993-12-22)
A method is described for the determination of inorganic tin by gas chromatography with flame photometric detection. The inorganic tins, stannous and stannic, were extracted with hydrochloric acid and n-hexane-benzene in the presence of 0.05% tropolone, and both inorganic tins
Ching-Chang Lee et al.
Chemosphere, 164, 568-575 (2016-09-16)
Organotin compounds have been applied as stabilizers for PVCs, fungicides, and pesticides, those can enter water systems through antifouling paints on ships as well as from diverse industrial and agricultural processes. This study aims to monitor the background levels of
J Gabrielska et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 55(9-10), 758-763 (2000-12-01)
Phenyltins are chemicals widely used in industry, hence their occurrence in the human environment is frequent and widespread. Such compounds include hydrophobic phenyl rings bonded to positively charged tin. This molecular structure makes them capable of adsorbing onto and penetrating
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