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Sigma-Aldrich

(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl chloride

97%

Synonyme(s) :

(+)-Camphor-10-sulfonyl chloride, (1S)-Camphor-10-sulfonic acid chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15ClO3S
Numéro CAS:
21286-54-4
Poids moléculaire :
250.74
Numéro Beilstein :
3205974
Numéro CE :
244-314-8
Numéro MDL:
MFCD00064156
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
24853136
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

65-67 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@@](CS(Cl)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m1/s1

Clé InChI

BGABKEVTHIJBIW-GMSGAONNSA-N

Application

Chiral resolving agent. Used in the synthesis of nonpeptide oxytocin antagonists.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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B E Evans et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(21), 3919-3927 (1992-10-16)
The first nonpeptide antagonists of the neurohypophyseal hormone, oxytocin (OT) are described. Derivatives of the spiroindenepiperidine ring system, these compounds include L-366,509, an orally bioavailable OT antagonist with good in vivo duration. The potential use of these agents for treatment
Synthesis, 947-947 (1992)
T Jira et al.
Die Pharmazie, 48(11), 829-833 (1993-11-01)
Investigations on direct separation by RP-HPLC of selected enantiomeric beta-adrenergic active agents are described. R- and S-1-phenylethylisocyanate (PEIC) as well as (1S)-(+)-campher-10-sulfonylchloride (CSC) are used for the derivatization of the compounds. Correlations between chromatographic data and various influences (pH, temperature

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