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196851

Sigma-Aldrich

1,3,5-Trifluorobenzene

97%

Synonyme(s) :

sym-Trifluorobenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H3F3
Numéro CAS:
372-38-3
Poids moléculaire :
132.08
Numéro Beilstein :
1906457
Numéro CE :
206-751-2
Numéro MDL:
MFCD00000333
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851802
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

75-76 °C (lit.)

Pf

−5.5 °C (lit.)

Densité

1.277 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C6H3F3/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H

Clé InChI

JXUKFFRPLNTYIV-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Rotational Raman spectra of 1,3,5-trifluorobenzene has been studied under high resolution using a single mode argon laser as the exciting source. Proton and fluorine magnetic resonance spectra of 1,3,5-trifluorobenzene in a nematic liquid crystal has been analyzed.

Application

1,3,5-Trifluorobenzene was used in the synthesis of (−)-epicatechin and its 3-O-gallate.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

19.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-7 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM5339
MKCF5161
MKBZ9074V
MKCB2537V
MKBW9571V

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Analysis of the proton and fluorine magnetic resonance spectra of 1, 3, 5-trifluorobenzene dissolved in a nematic liquid crystal.
Yim CT and Gilson DFR.
Canadian Journal of Chemistry, 46(17), 2783-2786 (1968)
High resolution Raman spectroscopy of gases with laser sources. VI. The rotaitional spectra of 1, 3, 5-trifluorobenzene and hexafluorobenzene.
Schlupf J and Weber A.
Journal of Raman Spectroscopy, 1(1), 3-15 (1973)
Sven Stadlbauer et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(67), 8425-8427 (2012-07-14)
Concise synthesis of (-)-epicatechin and its 3-O-gallate is described, illustrating efficacy of the new strategy for catechin-class polyphenols based on assembly of lithiated fluorobenzene and epoxy alcohol followed by a pyran cyclization. 1,3,5-Trifluorobenzene serves as the A-ring equivalent for functionalization

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