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196711

Sigma-Aldrich

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzonitrile

99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6F5CN
Numéro CAS:
773-82-0
Poids moléculaire :
193.07
Numéro Beilstein :
1913453
Numéro CE :
212-259-9
Numéro MDL:
MFCD00001775
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851788
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.442 (lit.)

Point d'ébullition

162-164 °C (lit.)

Densité

1.532 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
nitrile

Chaîne SMILES 

Fc1c(F)c(F)c(C#N)c(F)c1F

InChI

1S/C7F5N/c8-3-2(1-13)4(9)6(11)7(12)5(3)10

Clé InChI

YXWJGZQOGXGSSC-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzonitrile was used in the synthesis of novel fluorinated poly(ether nitrile)s. It was also used in the synthesis of pentafluorophenyl analogs of noradrenaline, adrenaline and N-methyladrenaline.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

84.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

29 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9723
MKCP6906
MKCJ8401
MKCG7591
MKCD4992

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Highly fluorinated analogues of pharmacologically active compounds.
Chapman NB, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 293-296 (1967)
Synthesis of novel fluorine-containing poly (aryl ether nitrile) s derived from 2, 3, 4, 5, 6-pentafluorobenzonitrile.
Kimura K, et al.
Polymer Journal, 33(3), 290-296 (2001)
Justin D Smith et al.
Nature communications, 10(1), 1837-1837 (2019-04-25)
Photocatalytic polymers offer an alternative to prevailing organometallics and nanomaterials, and they may benefit from polymer-mediated catalytic and material enhancements. MPC-1, a polymer photoredox catalyst reported herein, exhibits enhanced catalytic activity arising from charge transfer states (CTSs) between its two

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