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Sigma-Aldrich

Propionitrile

99%

Synonyme(s) :

Ethyl cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CN
Numéro CAS:
107-12-0
Poids moléculaire :
55.08
Beilstein:
773680
Numéro CE :
203-464-4
Numéro MDL:
MFCD00001948
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851152
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.366 (lit.)

pb

97 °C (lit.)

Pf

−93 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 11.9g/100g at 40 °C
water: soluble 29g/100g at 100 °C
DMF: miscible
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

Densité

0.772 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

CCC#N

InChI

1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3

Clé InChI

FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Propionitrile is an experimental duodenal ulcerogen and was found to stimulate gastric acid secretion in the rat.

Application

Propionitrile was used in mesoporous graphitic C3N4 catalyzed cyclotrimerisation of various nitriles into triazine derivatives. It was used in Raman spectroscopic study of complex formation between o-cresol and propionitrile.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H300 + H310,H319,H332

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

42.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH7430
BCCG5203
BCCF4167
BCCF0752
MKCN0887

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A Raman spectroscopic study of complex formation between o-cresol and propionitrile.
Girling RB and Shurvell HF.
Vibrational Spectroscopy, 18(1), 77-82 (1998)
Mesoporous graphitic carbon nitride as a versatile, metal-free catalyst for the cyclisation of functional nitriles and alkynes.
Goettmann F, et al.
New. J. Chem., 31(8), 1455-1460 (2007)
Oliver Kaumanns et al.
The Journal of organic chemistry, 74(1), 75-81 (2008-11-27)
The rates of the reactions of the colored para-substituted phenylacetonitrile anions 1a-c and the phenylpropionitrile anions 2a-c with Michael acceptors (3a-u) were determined by UV-vis spectroscopy in DMSO at 20 degrees C. The reactions follow second-order kinetics, and the corresponding
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Inorganic chemistry, 47(18), 8222-8232 (2008-08-14)
The copper(II) complexes 1(H) and 1(Ar(X)), supported by the N,N-di(2-pyridylmethyl)benzylamine tridentate ligand (L(H)) or its derivatives having m-substituted phenyl group at the 6-position of pyridine donor groups (L(Ar(X))), have been prepared, and their reactivity toward H2O2 has been examined in
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