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Sigma-Aldrich

4-Quinolinecarboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H7NO2
Numéro CAS:
486-74-8
Poids moléculaire :
173.17
Beilstein:
5224
Numéro CE :
207-640-1
Numéro MDL:
MFCD00006782
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850356
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Pf

254-255 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccnc2ccccc12

InChI

1S/C10H7NO2/c12-10(13)8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,(H,12,13)

Clé InChI

VQMSRUREDGBWKT-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Quinolinecarboxylic acid was used in the coupling reaction with diamine linker. A 4-quinolinecarboxylic acid analogue, brequinar sodium was used to inhibit dihydroorotate dehydrogenase and the de novo biosynthesis of pyrimidine.

Actions biochimiques/physiologiques

4-Quinolinecarboxylic acid showed anti-tumor activity against L1210 leukemia and B16 melanoma.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S40967V
18820CH
S05429
S40967
10620MD

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D L Dexter et al.
Cancer research, 45(11 Pt 1), 5563-5568 (1985-11-01)
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[A case of Gaucher's disease treated with hydroxyphenylcinchoninic acid].
P DANIEL MARTINEZ et al.
Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico, 8(2), 189-194 (1951-04-01)
A J Dobson et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 55 ( Pt 7), 1192-1195 (1999-08-13)
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Murugesan Dinakaran et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 4(5), 482-491 (2008-09-11)
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The Journal of organic chemistry, 74(15), 5476-5480 (2009-07-04)
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