Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

Autres documents

160954

Sigma-Aldrich

Methyl 4-nitrobenzenesulfonate

99%

Synonyme(s) :

Methyl nosylate, Methyl p-nitrobenzenesulfonate, Methyl p-nitrotosylate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4SO3CH3
Numéro CAS:
6214-20-6
Poids moléculaire :
217.20
Numéro Beilstein :
2277327
Numéro CE :
228-282-2
Numéro MDL:
MFCD00007344
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849896
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

89-92 °C (lit.)

Solubilité

acetone: soluble 5%, clear, faintly yellow to greenish-yellow

Chaîne SMILES 

COS(=O)(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7NO5S/c1-13-14(11,12)7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3

Clé InChI

RMNJNEUWTBBZPT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Reaction between methyl 4-nitrobenzenesulfonate and bromide ions has been studied in mixed single-chain-gemini micellar solutions. Kinetics of SN2 reactions of methyl 4-nitrobenzenesulfonate with ammonia, primary amines, secondary amines, tertiary amines and anionic nucleophiles has been studied.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315

Classification des risques

Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

S Ishii et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 7(8), 1802-1810 (1999-03-19)
Aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) catalytic mechanism has been proposed to proceed through two consecutive intermediates (i.e., Michaelis complex and the external aldimine). Limited proteolysis of AADC that preferentially digested at the C-terminal side of Arg334 was slightly retarded in
O Paquatte et al.
Photochemistry and photobiology, 50(6), 817-825 (1989-12-01)
Vibrio harveyi luciferase, an alpha beta dimer, was effectively inactivated by treatment with the methylation agent methyl p-nitrobenzene sulfonate. However, inactivation of luciferase in the presence of excess amounts of this reagent did not follow pseudo-first-order kinetics. After taking the
T Kohzuma et al.
Journal of biochemistry, 106(6), 1054-1058 (1989-12-01)
When Trimeresurus flavoviridis phospholipase A2 was reacted with methyl p-nitrobenzenesulfonate, its activity decreased following first-order kinetics. The pH dependence of the rate constants of inactivation showed that His-48 with an apparent pKa of 6.5 controls the reaction. In the pH
Cysteine modification of metallothionein.
P E Hunziker
Methods in enzymology, 205, 399-400 (1991-01-01)
J P Marcus et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 316(1), 413-420 (1995-01-10)
Incubation of L-threonine dehydrogenase from Escherichia coli with methyl p-nitrobenzenesulfonate results in a time- and concentration-dependent loss of enzymatic activity. As the concentration of the methylating agent is increased, the rate of inactivation reaches a limiting value of 0.01 min-1
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique