Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

158755

Sigma-Aldrich

1-(Triphenylphosphoranylidene)-2-propanone

99%

Synonyme(s) :

(2-Oxopropylidene)triphenylphosphorane, Acetylmethylene-triphenylphosphorane, Methyl (triphenylphosphoranylidene)methyl ketone, NSC 407394

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH=P(C6H5)3
Numéro CAS:
1439-36-7
Poids moléculaire :
318.35
Numéro Beilstein :
750077
Numéro CE :
215-878-2
Numéro MDL:
MFCD00008774
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
24849772
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pf

203-205 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
phosphine

Chaîne SMILES 

CC(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H19OP/c1-18(22)17-23(19-11-5-2-6-12-19,20-13-7-3-8-14-20)21-15-9-4-10-16-21/h2-17H,1H3

Clé InChI

KAANTNXREIRLCT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Reactant for:
  • Cascade reactions of enals for enantioselective synthesis of indane derivatives
  • Enantioselective conjugate addition for synthesis of α-branched indoles
  • Synthesis of 1,2-dioxanes with antitrypanosomal activity
  • Asymmetric allylboration for enantioselective synthesis of (+)-awajanomycin
  • Domino Suzuki / Heck coupling reactions for preparation of fluorenylidenes
  • Synthesis of amphibian pyrrolizidine alkaloids via allylic aminations
  • Synthesis of silicon-containing acyclic dienone musk odorants
Wittig reagent used recently in the syntheses of functionalized pyrrolidines and cyclobutanones.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD9203
BCBF5316V
BCBB3712V
BCBB3712
1295821

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Martin A Lovchik et al.
The Journal of organic chemistry, 72(7), 2427-2433 (2007-03-06)
Mechanistic studies on the intramolecular nucleophilic substitution with allylic rearrangement (SNi' reaction) and a new stereoselective access to substituted cyclobutanones are reported. 4,4-Dialkyl-5-oxohex-2E-en-1-yl methanesulfonates 4 were converted to 2,2-dialkyl-3-vinylcyclobutanones 6 by SNi' ring closure. The stereochemical analysis of the reaction
Synthesis, 1359-1359 (2007)
Liang-Chieh Chen et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 708-708 (2018-07-19)
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder with multiple etiologies. Beta-amyloid (Aβ) self-aggregation and overexpression of class IIa histone deacetylases (HDACs) are strongly implicated with AD pathogenesis. In this study, a series of novel diarylheptanoid derivatives were designed, synthesized

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique