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Réactifs de formation de liaisons C-C

Homme écrivant des réactions chimiques sur une vitre

La formation de liaisons carbone-carbone (C–C) est une transformation fondamentale de la chimie de synthèse organique. La capacité à élaborer et allonger une structure carbonée via une série de réactions de formation de liaisons C–C est primordiale en chimie médicinale, en synthèse agrochimique et dans la synthèse de produits naturels.

Des progrès considérables ont été faits dans le domaine des méthodes de synthèse pour la formation de liaisons C–C, grâce au développement de protocoles de couplage croisé robustes et fiables, à un accès facilité à divers réactifs organométalliques, ainsi qu'à la création et à l'amélioration des réactifs stœchiométriques qui servent à placer un groupe spécifique contenant du carbone.

Nous proposons une vaste gamme de réactifs de formation de liaisons C–C. Nos sels de phosphonium sont utilisés dans la réaction de Wittig, et nos phosphonates sont employés dans la réaction de Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) pour créer divers produits du type alcène. Nous proposons une sélection variée de réactifs de trifluorométhylation et de difluorométhylation, dont un grand nombre fonctionne en conditions douces et sur un large éventail de substrats. Notre offre complète de précatalyseurs et catalyseurs au palladium, au ruthénium et autres composés métalliques est idéale pour toute une variété de réactions de couplage croisé. Les réactifs de formation de liaisons carbone-carbone supplémentaires incluent les acides boroniques et leurs dérivés, les alcynes, les triflates et les substrats halogénés. Nous proposons également pour vos recherches divers catalyseurs de métathèse d'oléfines et d'alcynes.

Boostez vos réactions organiques et lancez-vous vers de nouveaux horizons grâce à nos réactifs de formation de liaisons carbone-carbone.

Catégories de produits apparentées
Catalyseurs et ligands de Buchwald
Les catalyseurs et ligands de Buchwald sont des ligands biarylphosphine et des précatalyseurs au palladium très actifs et polyvalents utilisés dans les réactions de couplage croisé pour la formation de liaisons C–C, C–N, C–O, C–F, C–CF3 et C–S.
Photocatalyseurs
La photocatalyse utilise la lumière visible pour activer une réaction chimique. Notre vaste gamme de catalyseurs et de photoréacteurs permet des réactions reproductibles en catalyse photorédox.
Acides aminés, résines et réactifs pour la synthèse peptidique
Nous proposons une large gamme d'acides aminés, de résines et de réactifs de qualité inégalée, dont la marque Novabiochem®, pour la synthèse peptidique, la chimie organique à haut débit, le marquage des peptides et la fabrication de produits sur mesure.
Synthons hétérocycliques
Nous sommes fiers de proposer une gamme complète de synthons hétérocycliques, une offre de fragments moléculaires parmi les plus larges et les plus profondes utilisées en synthèse organique.
Synthons organiques
Trouvez les composants de base dont vous avez besoin pour faire avancer vos recherches : notre gamme de synthons organiques inclut des alcanes, des alcènes, des alcynes, des allènes, des arènes, des composés d'arsenic, des synthons fonctionnalisés selon Baran, des amines encombrées selon Baran, des synthons et de petites molécules chirales de Liverpool ChiroChem, de synthons pour échange de fluorure de soufre (SuFEx, la nouvelle réaction de "chimie click"), sels de carbénium et des composés carbonyle.
Auxiliaires chiraux
Nous proposons un vaste choix de dérivés d'éphédrine, de dérivés d'oxazolidinone et d'auxiliaires chiraux à base de soufre pour assurer une protection stéréosélective dans vos synthèses asymétriques.
Synthons fluorés
Grâce à notre large choix de synthons fluorés, comme les substituants trifluorométhyle, difluorométhyle, triflate et pentafluorosulfanyle de votre boîte à outils, découvrir vos composés cibles n'a jamais été aussi facile.
Catalyseurs d'activation de liaisons C–H
Notre choix inégalé de catalyseurs d'activation de liaisons C–H, d'auxiliaires et d'oxydants permet une conversion fiable et prévisible des liaisons C–H en liaisons C–C, C–N, C–O ou C–X.
Applications apparentées
Conception et optimisation de réactions
La conception et l'optimisation d'une réaction chimique en synthèse organique vise à altérer avec précision certains paramètres de la réaction pour obtenir des résultats optimaux dans la recherche de voies menant aux molécules cibles.
Fonctionnalisation des liaisons C–H
La fonctionnalisation C–H consiste en une conversion fiable et prévisible d'une liaison C–H en liaison C–C, C–N, C–O ou C–X de manière sélective et contrôlée.
Couplage croisé
Le couplage croisé est une réaction couramment utilisée en chimie organique pour former des liaisons C-C, C-N et C-O à l'aide d'un catalyseur métallique.
Fluoration
La fluoration consiste à introduire du fluor dans un composé par fluoration électrophile, fluoration nucléophile, difluorométhylation, trifluorométhylation, ou perfluoroalkylation.
Métathèse
La métathèse d'oléfines consiste en une réaction organique qui redistribue des fragments d'alcènes (oléfines) par clivage et transformation de doubles liaisons carbone-carbone.
Photocatalyse
La catalyse photoredox utilise des photocatalyseurs en présence de lumière visible pour former un ensemble de transformations de synthèse, notamment, mais sans s'y limiter : le couplage croisé, la fonctionnalisation C-H, la fonctionnalisation des alcènes et arènes et la trifluorométhylation.
Boîte à outils de la réaction organique
La boîte à outils de la réaction organique fournit des relations structure-activité permettant de réaliser des réactions chimiques uniques afin de concevoir et de contrôler de façon optimale la synthèse de petites molécules.
Services apparentés
Logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA™
Le logiciel de rétrosynthèse SYNTHIA™ s'appuie sur une vaste base de données de règles et d'algorithmes de synthèse organique pour rechercher efficacement des voies de synthèse fiables vers les molécules cibles et accélérer la découverte de nouveaux médicaments.
Bulk Quotation Request
Use this form to request price and delivery information on critical raw materials in your supply chain, unique and large package sizes or bulk quantities that are not available on the site and any other customization requests
Conception de banques de petites molécules (Aldrich Market Select)
Rationalisez la gestion de votre criblage de composés avec le centre de commande en ligne Aldrich Market Select pour banques de petites molécules, comprenant plus de 14 millions de building blocks de chimie et autres services utiles.
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