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15304

Sigma-Aldrich

6-(Boc-amino)-1-hexanol

≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

tert-Butyl N-(6-hydroxyhexyl)carbamate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CO2CNH(CH2)6OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
217.31
Numéro Beilstein :
3604498
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (GC)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Groupe fonctionnel

Boc
amine
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C11H23NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-6-4-5-7-9-13/h13H,4-9H2,1-3H3,(H,12,14)

Clé InChI

BDLPJHZUTLGFON-UHFFFAOYSA-N

Application

6-(Boc-amino)-1-hexanol can be used as a reactant to synthesize:
  • Hsp90 fluorescent probes applicable in the development of an FP assay for the Hsp90 chaperone.
  • 1-Guanidino-7-aminoheptane (GC7) analogs as potent deoxyhypusine synthase inhibitors.

Autres remarques

Linker; preparation of the iodide

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J.K. Dutton et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2581-2581 (1995)
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Lymphotoxin β receptor (LTβR) is a member of tumor necrosis factor receptor (TNFR) superfamily which regulates the immune response. At the cellular level, upon ligand binding, the receptor activates the pro-inflammatory NF-κB and AP-1 pathways. Yet, the intracellular distribution of

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