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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde

95%

Synonyme(s) :

5-Bromothenaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H3BrOS
Numéro CAS:
4701-17-1
Poids moléculaire :
191.05
Numéro CE :
225-176-8
Numéro MDL:
MFCD00005432
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849240
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.637 (lit.)

Point d'ébullition

105-107 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.607 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
bromo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(Br)s1

InChI

1S/C5H3BrOS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H

Clé InChI

GFBVUFQNHLUCPX-UHFFFAOYSA-N

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Application

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde was used to prepare 5-[18F]fluoro-2-2-thiophene carboxaldehyde.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

210.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

99.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBG9140
STBF2782V
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M R Kilbourn
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 16(7), 681-686 (1989-01-01)
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Hyojung Cha et al.
ACS applied materials & interfaces, 6(18), 15774-15782 (2014-08-26)
The molecular packing structures of two conjugated polymers based on alkoxy naphthalene, one with cyano-substituents and one without, have been investigated to determine the effects of electron-withdrawing cyano-groups on the performance of bulk-heterojunction solar cells. The substituted cyano-groups facilitate the

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