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152021

Sigma-Aldrich

Phenoxy-2-propanone

97%

Synonyme(s) :

Phenoxyacetone

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OCH2COCH3
Numéro CAS:
621-87-4
Poids moléculaire :
150.17
Numéro CE :
210-712-5
Numéro MDL:
MFCD00008767
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849191
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.521 (lit.)

Point d'ébullition

229-230 °C (lit.)

Densité

1.097 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-8(10)7-11-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

Clé InChI

QWAVNXZAQASOML-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Phenoxy-2-propanone was used in the preparation of 3-mercapto-5-methyl-1-phenoxy-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazolinium hydroxide inner salt.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ2121
STBJ1468
STBB0282V
STBB0282
S31446

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Acetylcholinesterase inhibition by the ketone transition state analog phenoxyacetone and 1-halo-3-phenoxy-2-propanones.
A Dafforn et al.
Biochemical and biophysical research communications, 104(2), 597-602 (1982-01-29)
Oxidative cyclisation of ketone thiosemicarbazones. II. Derivatives of phenoxyacetone.
J K Landquist
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 2, 323-324 (1970-01-01)
Wesley Böhmer et al.
Advanced synthesis & catalysis, 362(9), 1858-1867 (2020-05-19)
Compared with biocatalysis in aqueous media, the use of enzymes in neat organic solvents enables increased solubility of hydrophobic substrates and can lead to more favorable thermodynamic equilibria, avoidance of possible hydrolytic side reactions and easier product recovery. ω-Transaminases from
Hong Ren et al.
Journal of biotechnology, 241, 33-41 (2016-11-14)
Asymmetric synthesis of chiral amines by amine dehydrogenases (AmDH), which catalyzed reductive amination of ketones with high enantioselectivity, is an ideal route for production of chiral amine. In this study, a facile approach is proposed to immobilize unstable amine dehydrogenase

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