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Sigma-Aldrich

2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6N2O2
Numéro CAS:
20348-09-8
Poids moléculaire :
150.13
Numéro CE :
243-751-1
Numéro MDL:
MFCD00006697
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848708
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Pf

204-206 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1COc2cccnc2N1

InChI

1S/C7H6N2O2/c10-6-4-11-5-2-1-3-8-7(5)9-6/h1-3H,4H2,(H,8,9,10)

Clé InChI

ANHQLUBMNSSPBV-UHFFFAOYSA-N

Application

2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one was used in the synthesis of quinazolinbenzoxazine derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCD5731
MKCB2959V
MKBP1253V
MKBH9988V
MKBG2588V

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Margarete von Wantoch Rekowski et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(3), 1288-1296 (2009-12-29)
Soluble guanylyl cyclase (sGC) is an ubiquitously expressed enzyme that generates the second messenger cGMP and hence, leads to a number of physiological responses including vasodilation, inhibition of platelet aggregation and neurotransmission. Whilst many activating and stimulating modulators of sGC

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