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145009

Sigma-Aldrich

2,4-Dichlorotoluene

99%

Synonyme(s) :

1,3-Dichloro-4-methylbenzene, 2,4-Dichloro-1-methylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3Cl2
Numéro CAS:
95-73-8
Poids moléculaire :
161.03
Numéro Beilstein :
1931691
Numéro CE :
202-445-8
Numéro MDL:
MFCD00000583
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848696
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.546 (lit.)

Point d'ébullition

200 °C (lit.)

Densité

1.246 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C7H6Cl2/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4H,1H3

Clé InChI

FUNUTBJJKQIVSY-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,4-Dichlorotoluene was used as an oxidant and a solvent during anaerobic catalytic oxidation of secondary alcohols by using an in situ (N-heterocyclic carbene)-Ni(0) system. It was used as growth supplement in the culture media of Ralstonia sp. strain PS12. It was used to develop a sensitive method based on solid-phase microextraction followed by gas chromatography-tandem mass spectrometry for the analysis of chlorotoluenes in water samples.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

H411

Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

174.2 °F

Point d'éclair (°C)

79 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK7196
STBK6106
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Gigiena i sanitariia, (3)(3), 44-45 (1988-03-01)
V Karunakaran et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 95, 64-72 (2012-05-23)
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Journal of the American Chemical Society, 134(6), 3154-3163 (2012-02-04)
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Christophe Berini et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(23), 6857-6860 (2010-05-11)
The selective, anaerobic catalytic oxidation of secondary alcohols at room temperature by using an in situ (N-heterocyclic carbene)-Ni(0) system is presented. The use of non-anhydrous, non-degassed 2,4-dichlorotoluene as both the oxidant and the solvent allows for very short reaction times
Katrin Pollmann et al.
Journal of bacteriology, 184(19), 5261-5274 (2002-09-10)
Ralstonia sp. strain PS12 is able to use 2,4-, 2,5-, and 3,4-dichlorotoluene as growth substrates. Dichloromethylcatechols are central intermediates that are formed by TecA tetrachlorobenzene dioxygenase-mediated activation at two adjacent unsubstituted carbon atoms followed by TecB chlorobenzene dihydrodiol dehydrogenase-catalyzed rearomatization
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