Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

144711

Sigma-Aldrich

2-(Bromomethyl)benzonitrile

≥97%

Synonyme(s) :

α-Bromo-o-tolunitrile, 2-Cyanobenzyl bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrCH2C6H4CN
Numéro CAS:
22115-41-9
Poids moléculaire :
196.04
Numéro Beilstein :
742605
Numéro MDL:
MFCD00001794
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848680
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97%

Forme

solid

Pf

72-74 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BrCc1ccccc1C#N

InChI

1S/C8H6BrN/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4H,5H2

Clé InChI

QGXNHCXKWFNKCG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

2-(Bromomethyl)benzonitrile reacts with 2H-tetrazole in the presence of KOH to yield 4-[(2H-tetra-zol-2-yl)meth-yl]benzonitrile. It undergoes base-promoted condensation reaction with homophthalic anhydride to yield 6,11-dihydro-5H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5-one.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide 98%

Sigma-Aldrich

491047

2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide

Bromoacetonitrile 97%

Sigma-Aldrich

242489

Bromoacetonitrile

Prakash G Jagtap et al.
Organic letters, 7(9), 1753-1756 (2005-04-23)
[reaction: see text] The synthesis of 6,11-dihydro-5H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5-ones from the base-promoted condensation reaction of homophthalic anhydride and 2-(bromomethyl)-benzonitrile and a convenient method for the synthesis of indolo[3,2-c]isoquinolinones are described.
Zheng Xing et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 2), o445-o445 (2008-01-01)
The title compound, C(9)H(7)N(5), was synthesized by reaction of 4-(bromomethyl)benzonitrile and 2H-tetrazole in the presence of KOH. The relative orientation of the planar tetra-zole ring and the methyl-benzonitrile moiety is (-)-anti-clinal. The crystal packing is dominated by van der Waals
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 14-33 (2008-12-25)
Distributed Drug Discovery (D(3)) proposes solving large drug discovery problems by breaking them into smaller units for processing at multiple sites. A key component of the synthetic and computational stages of D(3) is the global rehearsal of prospective reagents and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique