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Sigma-Aldrich

2,5-Dimethyl-2,5-hexanediol

97%

Synonyme(s) :

1,1,4,4-Tetramethyl-1,4-butanediol, 2,5-Dihydroxy-2,5-dimethylhexane, 2,5-Dimethyl-2,5-dihydroxyhexane, 2,5-Dimethyl-2,5-hexanediol, 2,5-Dimethylhexane-2,5-diol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C(OH)CH2CH2C(OH)(CH3)2
Numéro CAS:
110-03-2
Poids moléculaire :
146.23
Numéro Beilstein :
1361437
Numéro CE :
203-731-5
Numéro MDL:
MFCD00004473
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848597
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Point d'ébullition

214-215 °C (lit.)

Pf

86-90 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CC(C)(O)CCC(C)(C)O

InChI

1S/C8H18O2/c1-7(2,9)5-6-8(3,4)10/h9-10H,5-6H2,1-4H3

Clé InChI

ZWNMRZQYWRLGMM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,5-Dimethyl-2,5-hexanediol on heteropoly acid catalyzed dehydration yields cyclic ethers via stereospecific intramolecular SN2 mechanism. It reacts with nitriles in concentrated sulfuric acid to yield Δ1-pyrrolines.

Application

2,5-Dimethyl-2,5-hexanediol was used in the synthesis of six- and seven-membered heterocyclic boron compounds containing intramolecular N-B bond.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

260.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

127 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN2054
MKCL3979
MKCJ7657
MKCD4211
MKCB5067

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Nitriles in Nuclear Heterocyclic Synthesis. II.
MEYERS AI and RITTER JJ.
The Journal of Organic Chemistry, 23(12), 1918-1922 (1958)
Transformation of diols in the presence of heteropoly acids under homogeneous and heterogeneous conditions.
Torok B, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 107(1), 305-311 (1996)
Synthesis and Spectroscopic Characterization of the First Mixed Six-and Seven-Membered Heterocyclic Boron Compounds With Intramolecular N? B Bond.
Goyal S, et al.
Main Group Metal Chemistry, 32(2), 55-64 (2009)

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