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Sigma-Aldrich

4-Chlorophenylacetic acid

ReagentPlus®, 99%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4CH2CO2H
Numéro CAS:
1878-66-6
Poids moléculaire :
170.59
Numéro Beilstein :
1072816
Numéro CE :
217-521-6
Numéro MDL:
MFCD00004344
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848401
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Pf

102-105 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 100 mg/mL, clear, faintly yellow

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
chloro

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C8H7ClO2/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4H,5H2,(H,10,11)

Clé InChI

CDPKJZJVTHSESZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Chlorophenylacetic acid possess anticancer properties. It is a novel therapeutic agent which can be useful in prevention or treatment of estrogen-sensitive breast cancer. It acts as carbon and energy supplement and is degraded by Pseudomonas sp. strain CBS3.

Application

4-Chlorophenylacetic acid was used to study the mechanism of aerobic degradation of 1,1-dichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethane by Ralstonia eutropha A5.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H312 + H332,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
02305BDV
02305BD
04502JH
09017HD
05331JZ

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Hay et al.
FEMS microbiology ecology, 31(3), 249-253 (2000-03-17)
Evidence is presented demonstrating the ability of Ralstonia eutropha A5 to degrade 1,1-dichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethane (DDD) aerobically. Strain A5 was able to effect significant transformation of [(14)C]DDD: the hexane extractable radioactivity decreased to approximately 50% of the controls while more than 25%
Neil Sidell et al.
Cancer letters, 251(2), 302-310 (2007-01-12)
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N Sidell et al.
British journal of cancer, 89(2), 412-419 (2003-07-17)
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S Sawatsri et al.
International journal of cancer, 93(5), 687-692 (2001-07-31)
The aromatic fatty acid phenylacetate (PA) and its analogs have come under intense investigation due to their ability to cause the growth arrest of a variety of neoplasia, including human breast cancer. We have determined that PA and its halide
A Markus et al.
Journal of bacteriology, 160(2), 618-621 (1984-11-01)
In cell-free extracts from Pseudomonas sp. strain CBS3 the conversion of 4-chlorophenylacetate to 3,4-dihydroxyphenylacetate was demonstrated. By Sephacryl S-200 chromatography two protein fractions, A and B, were obtained which both were essential for enzyme activity. Fe2+ and NADH were cofactors
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