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Sigma-Aldrich

N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide

99%

Synonyme(s) :

2-Phthalimidoethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H9NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
191.18
Numéro Beilstein :
147214
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

126-128 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H9NO3/c12-6-5-11-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(11)14/h1-4,12H,5-6H2

Clé InChI

MWFLUYFYHANMCM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide is the precursor for chloromethyl ethers used in the synthesis of purine acyclic nucleosides.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(12), 1528-1531 (1981-12-01)
A number of nitrogen analogues of 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine [acylovir, Zovirax] containing amine functions in the side chain were synthesized and tested for antiviral activity. These purine acyclic nucleosides were prepared by reaction of tris(trimethylsilyl)guanine or 2,6-diaminopurine sodium salt with the chloromethyl
Molluscicidal activity of synthetic derivatives of 2-hydroxyethylphthalimide.
J N Lopes et al.
Revista brasileira de biologia, 40(3), 635-637 (1980-08-01)
Xuanrong Guo et al.
Biomacromolecules, 20(9), 3464-3474 (2019-07-25)
We report the design of reactive and hydrolytically degradable multilayers by the covalent layer-by-layer assembly of an azlactone-containing polymer, poly(2-vinyl-4,4-dimethylazlactone), with an acid-degradable, acetal-containing, small-molecule diamine linker. This approach yields cross-linked multilayers that contain (i) residual azlactone reactivity that can

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