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Sigma-Aldrich

Dimethyl oxalate

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

Methyl oxalate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OCOCOOCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.09
Beilstein:
1071744
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Gamme de produits

ReagentPlus®

Essai

99%

Forme

powder

Indice de réfraction

n20/D 1.39 (lit.)

pb

163.5 °C (lit.)

Pf

50-54 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

Densité

1.148 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)C(=O)OC

InChI

1S/C4H6O4/c1-7-3(5)4(6)8-2/h1-2H3

Clé InChI

LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dimethyl oxalate undergoes Cu/SiO2 catalyzed hydrogenation to yield ethylene glycol. It undergoes selective gas-phase hydrogenation catalyzed by Ag/SiO2 to yield corresponding alcohol.

Application

Dimethyl oxalate (DMO) was used as alternate fuel in direct oxidation fuel cell. DMO was used to study the IR spectra of DMO isolated in noble gas low-temperature matrices.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Electrochemical and Solid-State Letters, 12(3), 525-528 (2000)
Molecular structure and infrared spectra of dimethyl oxalate.
Lopes SB, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 4(6), 1014-1020 (2002)
Chao Wen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(45), 5195-5197 (2013-05-02)
The variation of the supports on the Cu/SiO2 catalyst plays an important role in the catalytic performance for hydrogenation of dimethyl oxalate. The loss of silica in the form of tetramethoxysilane from the support under the reaction conditions is responsible
Anyuan Yin et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(24), 4348-4350 (2010-05-14)
Ag/SiO(2) prepared by a sol-gel process is highly effective for selective gas-phase hydrogenation of dimethyl oxalate to corresponding alcohols. The catalysts are of great potential as industrially viable and novel catalysts for the production of methyl glycolate and ethylene glycol.

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