Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

125504

Sigma-Aldrich

Cyclopropylamine

98%

Synonyme(s) :

Aminocyclopropane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C3H5NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
57.09
Beilstein:
741858
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

4.67 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

Essai

98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

527 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.420 (lit.)

pb

49-50 °C (lit.)

Densité

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC1CC1

InChI

1S/C3H7N/c4-3-1-2-3/h3H,1-2,4H2

Clé InChI

HTJDQJBWANPRPF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Cyclopropylamine(CPA) has been used in the synthesis of N-[4-(4-fluoro)phenyl-2-aminothiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl-alkylamine derivatives. It has been used in the synthesis of Pt(CPA)2(bismethylthiomethylenepropanedioate) and Pt(CPA)2(bisethylthiomethylenepropanedioate) complexes.

Actions biochimiques/physiologiques

Cyclopropylamine inactivates cytochrome P450 enzymes by a mechanism involving initial one-electron oxidation at nitrogen followed by scission of the cyclopropane ring leading to covalent modification of the enzyme. It is a mechanism-based inhibitor of quinoprotein methylamine dehydrogenase from Paracoccus denitrificans.

À utiliser avec

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

33.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Synthesis and Antifungal Activity of 5-[2-(Alkylamino) pyrimidin-4-yl]-4-phenylthiazol-2-cycloalkylamine Derivatives on Phytophthora capsici.
Nam Sw, et al.
J. Korean Chem. Soc., 54(3), 395-402 (2011)
Coordination Mode vs. Anticancer Activity of the Platinum (II) Complexes Involving Sulfur-Containing Ylidenemalonate Ligands.
Sakai N, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 19(12), 1377-1379 (1998)
Dapeng Sun et al.
FEBS letters, 517(1-3), 172-174 (2002-06-14)
Cyclopropylamine is a mechanism-based inhibitor of the quinoprotein methylamine dehydrogenase (MADH) from Paracoccus denitrificans. The resulting inactivation is accompanied by the formation of a covalent cross-link between the alpha and beta subunits of MADH. The results of site-directed mutagenesis studies
Bram Denolf et al.
Organic letters, 9(2), 187-190 (2007-01-16)
Treatment of novel chiral N-sulfinyl alpha-chloro ketimines with Grignard reagents resulted in the synthesis of chiral N-(1-substituted cyclopropyl)-tert-butanesulfinamides in acceptable to good yields and diastereoselectivity via 1,3-dehydrohalogenation and subsequent addition of the Grignard reagent to the intermediate cyclopropylideneamine. Only in
Soda Chanthamath et al.
Organic letters, 15(4), 772-775 (2013-01-31)
The Ru(II)-Pheox-catalyzed asymmetric cyclopropanation of vinylcarbamates with diazoesters resulted in the corresponding cyclopropylamine derivatives in high yield and excellent diastereoselectivity (up to 96:4) and enantioselectivity (up to 99% ee).

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique