Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

120618

Sigma-Aldrich

4-Hydroxypyridine

95%

Synonyme(s) :

4-Pyridinol, 4-Pyridone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5NO
Numéro CAS:
626-64-2
Poids moléculaire :
95.10
Numéro Beilstein :
105800
Numéro CE :
210-958-3
Numéro MDL:
MFCD00040458
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847422
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Point d'ébullition

230-235 °C/12 mmHg (lit.)

Pf

150-151 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1C=CNC=C1

InChI

1S/C5H5NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h1-4H,(H,6,7)

Clé InChI

GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4-Hydroxypyridine was used in the synthesis of (Ag3MoO3F3) (Ag3MoO4)Cl by hydro(solvato)thermal methods. It was used as model compound to study the natural photodegradation of representative aquatic environmental contaminants.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1362
MKCQ4410
MKCM9367
MKCM6925
MKCK0787

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

4-Bromopyridine hydrochloride 99%

Sigma-Aldrich

B80429

4-Bromopyridine hydrochloride

4-Aminopyridine 98%

Sigma-Aldrich

A78403

4-Aminopyridine

4-hydroxypyridine AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS013613

4-hydroxypyridine

1,4-Dihydro-4-pyridinone for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22140

1,4-Dihydro-4-pyridinone

Natsuki K Kubota et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(21), 4569-4575 (2003-10-07)
Piericidins C5 (1) and C6 (2), two new members of the piericidin family, were isolated from a Streptomyces sp. and a Nocardioides sp., together with known piericidins C1 (3), C2 (4), C3 (5), C4 (6), D1 (7), and A3 (8).
Xiaoqing Cai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(11), 3584-3595 (2012-05-09)
Bicyclic pyridinol antioxidants have been reported to suppress the autoxidation of methyl linoleate more effectively than α-tocopherol in benzene solution. A few novel lipophilic analogues have recently been synthesized by conjugating a pyridinol core with the phytyl side chain of
Alignment of acentric MoO3F33-anions in a polar material :(AgMoO3F3)(Ag3MoO4) Cl.
Maggard PA, et al.
Journal of Solid State Chemistry, 175(1), 27-33 (2003)
Heiko Zettl et al.
ACS chemical biology, 7(9), 1488-1495 (2012-06-26)
We present an integrated approach to identify and optimize a novel class of γ-secretase modulators (GSMs) with a unique pharmacological profile. Our strategy included (i) virtual screening through application of a recently developed protocol (PhAST), (ii) synthetic chemistry to discover
H Chen et al.
Biochemistry, 32(43), 11591-11599 (1993-11-02)
We have examined the interaction of Citrobacter freundii tyrosine phenol-lyase with both L- and D-alanine. This enzyme catalyzes the racemization of alanine as a side reaction, in addition to the physiological beta-elimination of L-tyrosine to give phenol and ammonium pyruvate.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique